Американские исследователи из Университета Вашингтона (Сиэтл) впервые расшифровали полный геном будущего ребенка только по анализу ДНК материнской крови и отцовской слюны. Они рассматривают это как шаг к тестированию на тысячи болезней, которые вызваны изменением одного гена. При этом ребенку не наносится вред, как при использовании инвазивных методов, например, амниоцентеза. Результаты их исследований опубликованы в журнале „Science Translational Medicine“.
До сих пор точно определить нарушения в геноме будущего ребенка можно было только с помощью амниоцентеза или образца ткани из плаценты. Около 30.000 таких тестов было проведено в Германии в 2009 году. Так называемый амниоцентез, при котором происходит забор клеток из амниотической жидкости через живот беременной женщины, в результате приводит, по крайней мере, к одному выкидышу на 200 беременностей. Несколько сотен здоровых эмбрионов ежегодно погибают таким образом. Поэтому эксперты уже длительное время ищут щадящие, неинвазивные варианты диагностики.
