Вакцина от коронавируса производства Pfizer и Biontech может быть зарегистрирована в ЕС до Рождества. Европейское агентство по лекарственным средствам Ema откроет путь для этого. Агентство в Амстердаме объявило, что представит 21 декабря свой отчёт о вакцине фармацевтических компаний из США и Майнца. Это на восемь дней раньше, чем планировалось.
Считается, что Ema даст «зелёный свет». Затем Комиссия ЕС должна дать своё официальное согласие. Это формальность, и это тоже можно сделать в течение одного дня. Тогда будет открыт путь к массовой вакцинации во всех странах-членах ЕС. Агентство Ema подчеркнуло, что в отношении стандартов безопасности не будет никаких компромиссов. «Допуск на рынок гарантирует, что вакцины от Covid-19 соответствуют тем же высоким стандартам ЕС, которые применяются ко всем вакцинам и лекарствам».
В течение нескольких недель агентство проверяло клинические и научные данные производителей в рамках так называемой постепенной экспертизы. «Мы круглосуточно работаем над допуском первой вакцины против Covid-19», – сказала директор Ema Эмер Кук (Emer Cooke). Сначала было заявлено, что процедура будет завершена не позднее 29 декабря. Но теперь эта дата перенесена на восемь дней раньше.
