Исследователи из США утверждает, что им удалось совершить прорыв в лечении синдрома Дауна. В случае этого синдрома из-за генной мутации вся 21-я хромосома или её части представлены трижды. Генетикам из университета Массачусетса (Massachusett) сейчас удалось в лаборатории „отключить“ хромосому, которая вызывает синдром Дауна.
„Мы надеемся, что наша доказательная база укажет пути к новым исследованиям синдрома Дауна“, заявила биолог Жанн Лоуренс (Jeanne Lawrence), занимающаяся клеточной и эволюционной биологией.
Однако ещё необходимы годы исследований. Синдром Дауна или трисомия 21 является наиболее распространенным генетическим заболеванием, связанным с психическими расстройствами и задержкой физического развития.
Werbung
