Pfizer и Biontech начинают исследование эффективности третьей дозы их вакцины в отношении широко распространенных в настоящее время мутантов вируса. Два партнёра по производству вакцины объявили, что планируют изучить, как дополнительная доза вакцины действует против новых вариантов вируса.
Участникам исследования в США будет сделана третья прививка через шесть-двенадцать месяцев после первых двух. «Исследование бустерной вакцинации необходимо для понимания безопасности третьей дозы и иммунитета к циркулирующим в настоящее время штаммам», – говорит генеральный директор Pfizer Альберт Бурла (Albert Bourla).
Кроме того, ведётся обсуждение клинических исследований адаптированной вакцины с регулирующими органами, такими как EMA в Европе и FDA в США. «Компании надеются, что в будущем индивидуализированные вакцины с мРНК могут быть одобрены в соответствии с регламентом, аналогичным тому, который используется в настоящее время для вакцин против гриппа».
