Источник: ИА REGNUM
Немецкие и австрийские учёные разработали методику генной терапии эпилепсии, в рамках которой безвредный вирус доставляет нужный ген клеткам височной доли головного мозга, после чего приступы прекращаются. Об этом сообщает Sciencedaily со ссылкой на статью в EMBO Molecular Medicine.
Эпилепсия возникает при синхронизированном срабатывании групп нервных клеток, что приводит к эпилептическим припадкам в форме судорог. Кроме этого, у больных возникают проблемы с памятью, обучением и контролем эмоций. Используемые в настоящее время лекарства не способны в полной мере контролировать припадки и при этом обладают серьёзными побочными эффектами. Возможно также хирургическое лечение в виде удаления височной доли головного мозга, однако это может привести к ухудшению интеллектуальных способностей человека и так и не избавить от судорог.
Учёные из медицинских университетов Берлина и Инсбрука разработали метод избирательной доставки определенного гена к нервным клеткам в области мозга, из которой происходят эпилептические припадки.
Ген обеспечивает клетки информацией, необходимой для синтеза белков динорфинов. Когда начинается новый припадок, динорфины блокируют передачу лишних импульсов и припадок не распространяется. В качестве транспортного средства для доставки гена динорфина учёные использовали безопасный для человека аденоассоциированный вирус.
В опытах на животных учёным удалось полностью подавить эпилептические припадки в течение нескольких месяцев. В настоящее время исследователи готовятся перейти к клиническим испытаниям на людях.
