Компании BioNTech и Pfizer опубликовали первые клинические данные о своей бустерной вакцине, адаптированной для защиты от омикронных подвариантов коронавируса BA.4 и BA.5. Полученные результаты показали, что бустерная доза этой вакцины может обеспечить лучшую защиту от них, чем исходный препарат, и при этом хорошо переносится.
Первые результаты клинических исследований соответствуют доклиническим данным и показывают значительное усиление реакции антител. В частности, ответы антител у лиц возрастной категории от 18 до 55 лет и у взрослых старше 55 лет были аналогичными. Первые данные об иммунном ответе компании BioNTech и Pfizer представили через неделю после вакцинации.
В США бустерная вакцина была одобрена ещё в конце августа, а в Европейском Союзе – в середине сентября. В Германии Постоянная комиссия по вакцинации (die Ständige Impfkommission STIKO) рекомендует вакцину, адаптированную к варианту Omikron, начиная с 12-летнего возраста. Однако комиссия попросила производителей провести клинические исследования на людях и опубликовать дополнительные исследования, так как препарат был одобрен только на основании доклинических данных исследований на животных.
