Вакцина от коронавируса производителя Curevac из Тюбингена (Tübingen), по его собственным оценкам, может быть одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам (die Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)) раньше, чем ожидалось. «Мы уже значительно продвинулись на третьем этапе клинических испытаний и ожидаем данных для окончательного пакета утверждения», – сказал представитель компании Торстен Шюллер (Thorsten Schüller) изданию «Augsburger Allgemeine». Curevac надеется на одобрение в мае или июне. Ранее в Curevac рассчитывали на одобрение EMA к концу июня.
По словам Шюллера, Curevac планирует в этом году произвести до 300 миллионов доз вакцины, а на следующий год – миллиард доз. Шюллер заявил, что компания и ее производственные партнеры могут изготавливать значительно больше, чем другие производители, в системах сопоставимых масштабов. «Наша доза вакцины очень низкая – двенадцать микрограммов». Для других вакцин с мРНК требуется от двух с половиной до восьми раз больше активного ингредиента для сопоставимой защиты.
Фирма Curevac объяснила долгое ожидание одобрения ЕС проблемами с финансированием в начале разработки. Отсутствие финансовых возможностей в начале пандемии весной 2020 года было проблемой для Curevac, сказал в начале апреля председатель правления компании Франц-Вернер Хаас (Franz-Werner Haas) изданию «Stuttgarter Zeitung». «Вначале у нас не было возможности платить поставщикам заранее и резервировать необходимое оборудование и материалы, что означало большие инвестиции».
